При схрещуванні чорного півня з білою куркою отримали строкате забарвлення. Яким буде потомство при схрещуванні строкатих між собою, строкатих курей з білим півнем.

обычно против данной теории выступает религия, так как теория эволюции взялась ответить на такой вопрос, как происхождения мира.

возьмем исламские источники

тут большинство "доказательств" лежит в том, чтобы показать несостоятельность данной теории. они показывают пример, который мог эволюционировать с предельно маленькой вероятностью. скажем, почти нулевой. например - днк (его форма, происхождение, шифровка/расшифровка, устройство), клетка(строение, размножение, распределение ролей внутри, фильтрация элементов питания, защита).

на вопрос, почему всё-таки всё это не могло само-собой появиться случайно - отвечают следующим образом: время для этого дается не бесконечное.

это похоже не теорию больших чисел: есть бесконечно много обезьян, которые случайно стучат по клавишам. есть вероятность, что кто-нибудь из них, когда нибудь сможет набрать текст, в котором будет 3 тома льва толстого "война и мир". да, вероятность есть, но только при бесконечности времени, чего нету у теории эволюции. дарвин не доказал, что время до нас было бесконечным. когда-то, рано или поздно, появилась планета земля, которого до этого не было.

Томас морган сформировал  теорию хромомосомной наследственности. согласно этой научно-доказанной  теории гены представляют собой участки определенных образований ядра клетки-хромосом. а именно, хромосома являеться группой последовательно соединенных генов- группой сцепления. и как мы знаем из школьных учебников, хромосома это - молекула днк, а следовательно его гены являются участками  этих молекул. во всех организмах одного вида содержиться определенное число парных (гомологичных) хромосом - 2n. число n для человека равно 23. из этого следует что, в наших клетках содержиться по 46 хромосом и только в половых клетках: в сперматозоидах и яйцеклктках - по 23. каждый ген имеет свою особую  функцию место в хромосоме. гены расположенные в единой хромосоме наследуются вместе, и для признаков, определяемых этими генами, закон независимого наследования признаков менделя несправедлив. явление совокупности наследования генов, расположенное в одной хромосоме, получило название сцепленного наследования или закона моргана. тоесть налицо нарушение закона моргана, т. к. аллельные гены а и а или b и в могут меняться местами, переходя из одной гомологичной хромосомы в другую. это явление, открытое морганом, называют перекрест гомологичных хромосом или кроссинговер. также хочу добавить теория моргана отличается от закона менделя временем их появления. законы менделя опубликованы в 19 веке а моргана в 20. тем более в последарвинский период биология начала развиваться с огромной скоростью. зарождалась генетика.