Чому біогеоценоз цілком можливо назвати елементарною екосистемою?

гены, находящиеся в одной хромосоме и наследующиеся сцепленно, составляют группу сцепления.количество групп сцепления каждого вида должно соответствовать числу пар хромосом. кроссинговер возникает со вполне определенной частотой для каждой пары генов, расположенных в одной группе сцепления. причем, чем ближе в хромосоме расположены гены друг у другу, тем она выше. на основании анализа частоты кроссинговера между генами можно вычислить расстояние между генами и, таким образом, определить их локализацию в хромосоме план расположения генов в хромосоме называется картой хромосомы.

общие принципы организации наследственного материала, представленного нуклеиновыми кислотами, а также принципы записи генетической информации у про- и эукариот свидетельствуют в пользу единства их происхождения от общего предка, у которого уже была решена проблема самовоспроизведения и записи информации на основе репликации днк и универсальности генетического кода. однако геном такого предка сохранял большие эволюционные возможности, связанные с развитием надмолекулярной организации наследственного материала, разных путей реализации наследственной информации и регуляции этих процессов.

многочисленные указания на различия в организации генома, деталях процессов экспрессии генов и механизмов ее регуляции у про- и эукариот свидетельствуют в пользу эволюции названных типов клеток по разным направлениям после их дивергенции от общего предка.

существует предположение, что в процессе возникновения жизни на земле первым шагом явилось образование самовоспроизводящихся молекул нуклеиновых кислот, не несущих первоначально функции кодирования аминокислот в белках. способности к самовоспроизведению эти молекулы сохранялись во времени. таким образом, первоначальный отбор шел на способность к самосохранению через самовоспроизведение. в соответствии с рассмотренным предположением позднее некоторые участки днк приобрели функцию кодирования, т.е. стали структурными генами, совокупность которых на определенном этапе эволюции составила первичный генотип. экспрессия возникших кодирующих последовательностей днк к формированию первичного фенотипа, который оценивался естественным отбором на способность выживать в конкретной среде.

важным моментом в рассматриваемой гипотезе является предположение о том, что существенным компонентом первых клеточных геномов была избыточная днк, способная реплицироваться, но не несущая функциональной нагрузки в отношении формирования фенотипа. предполагают, что разные направления эволюции геномов про- и эукариот связаны с различной судьбой этой избыточной днк предкового генома, который должен был характеризоваться достаточно большим объемом. вероятно, на ранних стадиях эволюции простейших клеточных форм у них еще не были в совершенстве отработаны главные механизмы потока информации (репликация, транскрипция, трансляция). избыточность днк в этих условиях создавала возможность расширения объема кодирующих нуклеотидных последовательностей за счет некодирующих, обеспечивая возникновение многих вариантов решения проблемы формирования жизнеспособного фенотипа. [1]